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繼默克公司研發出全球首個口服抗冠狀病毒片Molnupiravir之後,我們於11日正式向美國FDA提交緊急EUA申請。日本也在積極參與談判,正在尋找盡快採購的方式。今天(14日)上午,有消息稱,與默克的談判取得新進展。該中心透露,“合同即將簽署”。
新冠口服藥“莫奈拉韋”的治療原理是降低重病的可能性,主要是通過將錯誤的遺傳密碼傳遞給病毒。根據相關臨床資料,該藥可使死亡或重症住院的機率降低50%。有了第三階段實驗的積極結果,我們希望在外部監測員的建議下儘早完成研究,立即向 FDA 申請緊急許可證(EUA),並儘快獲得批准盡可能…
默克集團指出,完整的病毒測序表明,monapyrabil 對所有 COVID-19 突變體都有效,包括 delta 突變體。如果這種可以在家服用的藥物獲得批准,將有助於改變臨床診斷和治療。 COVID-19(冠狀病毒感染。同時,預計到2021年底將接受1000萬次治療,明年將進行更多治療。此前,700美國我們與美國政府就價格簽訂了合同. 每治療單位美元(約新台幣 19,000 元) 我們將提供 170 萬劑。
對此,陳世初先生多次表示正在積極籌備採購,但這次他透露“合同很快就會簽訂”。
(封面圖片/美聯社)
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新聞來源: yahoo
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