June 29, 2022

蘇以寧:匯智基因雙引擎目標各50%


記者戴玉祥/台北報導

匯智基因(6615)今日(15日)召開座談會。今年迄今累計收入已超過4.65億元,同比增長4.38%。 CEO蘇以寧表示,匯智未來的目標是孕產婦、胎兒醫學和癌症。每條精準醫學雙主軸產品線可佔收入的50%。洪家正總經理指出,智慧基因將繼續開發新產品,並與國際主要檢測和製藥公司合作,加強業務推廣。

匯智基因首席執行官蘇以寧、總經理洪家正、首席財務官張福建出席了今天的發法會。 (圖片/慧智基因提供)

匯智基因雖然受疫情影響,但研發勢頭持續強勁,從今年到次年(2022年),我們將繼續研究精準醫療的深度和廣度,以滿足各種需求。 匯智基因總經理洪家正表示:“匯智基因今年正與台灣癌基因協會合作,進行BRCA1/2基因檢測,服務於大量患者,以及未來的人們。”我們計劃擴大檢測範圍。使用HRD,發展HRD。基因檢測側重於女性癌症檢測(卵巢癌、乳腺癌、子宮內膜癌等)。引入腫瘤突變負載TMB檢測,輔助預測和診斷治療。”

匯智基因最近針對多種癌症和突變進行了一系列基因檢測,包括BRCA1/2基因檢測、同源重組修復缺失(HRD)基因檢測,以及國內首個子宮內膜癌基因分型。測試。用於輔助免疫治療的檢測、前列腺癌(前列腺癌)基因檢測試劑盒和加載腫瘤突變的 TMB 檢測的推出,不斷推動癌症和精準醫學等多個領域的發展。其中,匯智基因新推出的同源重組修復缺失檢測HRD,是一款針對半數卵巢癌患者的藥物,以實現合適的用藥,完善個性化的治療策略。

匯智基因推出全台灣唯一專為前列腺癌靶向治療及BRCA1/2基因檢測設計的基因試劑盒。 預計通過基因檢測只需要幾週的時間就能找到適合 PARP 抑製劑的癌症患者。它對製定未來的治療策略以幫助患者有準確的控制。

洪家正指出,每個人都有兩個基因,BRCA1和BRCA2。這兩個基因的突變或突變很容易導致癌症。在女性中,很容易增加患乳腺癌和卵巢癌的風險。在男性中,它會增加男性患前列腺癌和乳腺癌的風險。

洪家政在去年11月用於治療BRCA1/2基因突變的癌症治療藥物olaparib被納入醫保支付,是癌症治療的臨床選擇後,也提振了基因檢測的市場需求。我解釋說我增加了。

隨著精準醫療的推進,洪家正研發出新產品,實現人的醫療,實現精準醫療,顯著延緩副作用,避免浪費醫療資源。目標,並為所有人提供獨特的醫療保健。

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新聞來源: yahoo